Vedajad geneetilise informatsiooni on geenid. Geenid koosnevad DNA molekule. Tänu pärilikkus kõik elusorganismid oma järeltulijate säilitada teatavaid omadusi liike. Toas tuumas iga rakk on kromosoomid. Nad võivad sisaldada tuhandeid või sadu tuhandeid paari geenid. Iga funktsioon kontrollib konkreetse geeni paari. Kõigil inimrakkude, välja arvatud soo, sisaldab topelt komplekti kromosoome. Kromosoomid, mis määravad inimese soost, nimetatakse X ja Y. muna sisaldab kahte X-kromosoomi ning isastel sperma - või X- või Y-kromosoom. At viljastamine naissoost loote määrab komplekt sugukromosoomideks XX, mees - kogum XY.
Mõned geenid on domineeriv funktsioone, ja teised - retsessiivne. Näiteks geenid lokkis juuksed domineerivad geenid otse. Teadlased on uurinud funktsioone, nagu silmade värv, naha, juuste ja võin teile öelda, kuidas nad pärivad inimesed. Lapse, välja arvatud väliste tunnuste, samuti pärib omadused kesknärvisüsteemi, Liikuvusmäär või tasakaalu eeldusi võimed ja talent.
Kahjuks liiga palju haigusi seostatakse spetsiifilisi geene. Haigestumist on eriti suur, kui pärinud mõlemalt vanemalt. Traditsiooniliselt geneetiliste haiguste jagunevad 3 rühma. Esimene - kromosoomide põhjustatud haiguste struktuuri muutused või kromosoomide arvu. Samal ajal muutunud mitme geeni. Tuntuim näide - hemofiilia. See haigus esineb enamasti mehed, kuid see on päritud koos X-kromosoomis.
Põhjustatud haiguste mutatsioon üksiku geeni, kuuluvad teise rühma. Alzheimeri tõbi, ateroskleroos, teatud liiki fenüülketonuuria. Kolmas rühm on haigus, mida põhjustab multifaktoriaalne pärandist. Nad põhjustavad muutusi Mitmeid geene ja keskkonnategurid. Seega enamik päritud vaimuhaigus.
Määrata võimalus pärida konkreetse haiguse aidata geeniuuringute. Tänu neile saab vältida pärilike haiguste.